肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解现有化疗方案是否适合自己，想评估副作用的绥化朋友。
- 在使用靶向药前，想全面筛查所有潜在可用靶点的绥化人士。
- 考虑尝试免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的绥化朋友。
- 想评估自身是否为遗传性肿瘤风险，为家人健康提供参考的绥化人士。
- 希望一次性获取全面用药信息，为后续治疗决策提供依据的绥化朋友。
- 常规治疗效果有限，正在积极寻求更多治疗可能性的绥化人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给身体做一次深度‘体检’和‘用药指南’的整合。通过分析血液中循环的肿瘤DNA，这份检测主要探查三方面信息：一是‘精准制导’，检查565个与实体瘤密切相关的基因有无异常，这些异常就像‘靶点’，对应着不同的靶向药物，报告能提示哪些药可能有效。二是‘免疫评估’，计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星(MSI)状态，这两个是评估免疫治疗疗效的关键‘指示灯’。三是‘综合参考’，它还包括预测PARP抑制剂疗效的HRR基因、评估化疗药效果和副作用的基因型，以及评估遗传风险的基因。需要注意的是，这是一种辅助参考，并不能替代专业判断，且血液检测在某些情况下可能无法完全代表所有肿瘤信息。
检测过程麻烦吗？
- 采样方式：只需抽取10毫升左右的静脉血，过程与常规抽血化验完全一样。
- 是否空腹：通常无需严格空腹，但建议采样前清淡饮食，避免高脂血影响。
- 过程时长：抽血过程本身仅需几分钟。
- 疼痛感：仅有轻微的针刺感，属常规医疗操作。
- 采样地点：您可以在绥化的合作机构采样，或根据指引使用专用采样包邮寄样本。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用广泛应用的NGS技术，对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，确保结果稳定。报告会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义等级，为您和您的顾问提供详实的参考信息。需要理解的是，任何检测都有其技术边界，血液检测的灵敏度可能受到肿瘤类型、分期等因素影响。如果结果与临床情况不符，或需要更全面的信息，专业顾问可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用总计24000元，不支持医保报销。
- 采样前请保持身体状态相对稳定，如有特殊情况请提前告知顾问。
- 请确保采样管标签信息准确无误，与本人身份一致。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用保温箱和冷链袋，并尽快寄出。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的健康顾问）协助解读。
- 检测结果应作为综合决策的参考信息之一，不能替代必要的临床检查。
- 报告涉及个人健康隐私，请妥善保管。
- 对报告内容有任何疑问，请及时联系您的服务顾问进行沟通。
用户评价 (6条，均分4.2)
我是主治医生推荐来做的，需要为后续治疗提供依据。从专业角度看，这份报告的内容详实，证据等级标注清晰，对临床决策支持很大。不过对于普通患者来说，解读起来可能有点吃力。价格在同类产品中属于中等偏上，但考虑到基因数量和数据分析深度，还是物有所值。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定！我们一直努力在报告的科研严谨性与患者可读性之间寻找平衡，并配有专业的遗传咨询解读服务。您的建议我们会认真考虑，未来会优化患者版的摘要部分，使其更通俗。
给家人做用药参考。检测服务整体很好，采样专业。但我觉得配套的APP或查询系统功能比较简单，只能看报告，不能追踪样本进度或获取一些科普知识。希望线上体验也能跟检测技术一样强大。
机构回复
诚恳接受您的批评。数字化服务体验是我们的重要完善方向。我们正在规划APP的升级版本，将增加进度跟踪、健康资讯等功能，感谢您的督促，我们会加速推进。
我因为有胃癌家族史，自己一直很担心，想做筛查但又怕胃镜。看到这个血液检测能查很多癌种相关基因就试了。整个流程特别顺畅，在线下单后很快就有客服联系我确认信息并预约采血点，离家很近。感觉是给自己健康买了份‘侦察报告’，安心不少。
机构回复
感谢您的信任。我们设计这个产品的初衷之一，就是为有家族史的健康人群提供一种更便捷、无创的早期风险评估工具。很高兴我们的服务流程和便捷的采样网络给您带来了良好的体验。定期监测和健康生活方式是最好的预防。
检测很有用，帮妈妈匹配到了合适的靶向药。就是觉得整个套餐包含的基因数量很多，但对像我们这样的个体患者来说，可能只关注其中几个关键结果。感觉未来如果能推出更灵活、针对不同癌种的细分套餐，价格可能会更亲民。
机构回复
您关于产品细分的建议非常中肯，我们已经收到很多类似的反馈。目前我们正在研发针对不同癌种和场景的精准套餐，旨在更聚焦、更经济地满足不同阶段患者的需求。敬请期待！
淋巴瘤患者，化疗前想看看有没有更适合的方案。整个过程很顺畅，客服跟进及时。报告准确度感觉很高，因为检出的几个突变和我的病理亚型完全吻合。用药建议部分分了优先级，一目了然。
机构回复
感谢您的细致反馈！血液肿瘤是我们的重点领域之一，针对淋巴瘤的基因谱系我们都有专门的解读逻辑。清晰的分级建议是为了帮助医患更高效地决策。
服务态度是真好，从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂，相信是专业的。就是觉得价格有点小贵，虽然能理解全面检测成本高，但如果能有一些针对不同需求（比如我就重点关注某几个癌种）的简化版套餐选择，可能对我们会更友好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层，我们确实在持续调研和规划中，未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合，以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵！
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