1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否还有残留风险的朋友。
- 正在进行靶向或免疫治疗,想通过定期监测评估疗效与耐药情况的朋友。
- 治疗结束后进入康复期,希望更精准地了解复发风险、安排复查间隔的朋友。
- 担心常规影像检查不够灵敏,希望用更前沿技术动态追踪身体状况的朋友。
- 在绥化等大都市,希望获得更个体化健康管理方案的康复期朋友。
- 家族中有肿瘤病史,自身已完成治疗,希望对风险进行长期监测的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一座城市,肿瘤治疗就像一次局部重建。这个检测分两步:第一步是‘绘制精准地图’,通过对肿瘤组织进行一次全面的基因测序(近2万个基因),找到您体内肿瘤独有的‘身份特征’,比如与用药相关的靶点、免疫治疗相关指标等,为后续追踪提供‘指纹’。第二步是‘定期巡逻’,在之后的时间里,通过6次简单的抽血,检测血液中是否出现了之前发现的肿瘤‘指纹’信号。如果能持续监测到信号,可能提示有微小残留或复发风险;如果信号持续为阴性,则让人更安心。它非常灵敏,但并非万能,无法替代影像学检查,也不能检测所有类型的异常,结果需要专业人士结合整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。第一步的全面分析需要您提供之前手术或穿刺时留存下来的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。如果本地没有,可以由检测机构协助从绥化的医院病理科协调。第二步的6次血液复查就简单多了,每次只需抽取约10毫升外周血(就像常规体检抽血一样),无需空腹,在绥化的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。整个项目周期内,您主要配合完成这几次采样即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是目前前沿的高通量测序技术,针对第一步的全面分析,其检测范围广、深度足,能较全面地描绘肿瘤基因特征。第二步的血液监测采用了高灵敏度的专属定制技术,旨在追踪已知的特定‘指纹’,针对性很强。检测在符合规范的实验室内进行,样本仅用于本次检测,信息安全有保障。任何检测技术都有其局限性,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能检测不到,或存在技术性误差。因此,检测结果,尤其是血液监测结果,是一个重要的参考指标,但不能作为唯一的决策依据。最终的健康状况判断和治疗方案选择,务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是进行检测的前提。
- 后续6次血液检测有建议的时间间隔,请尽量按计划完成以保证监测连续性。
- 血液采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态即可。
- 请妥善保管所有检测报告,它们是您重要的健康档案。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续健康决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 如果您在绥化,部分环节可能有本地服务人员协助,请保持通讯畅通。
- 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (6条,均分5.0)
作为肺癌家属,给父亲购买了这个服务。客服拉了一个专属群,里面有咨询师、报告解读老师,任何问题都能快速响应,不会找不到人。这种有专属团队服务的感觉很好,省得我们像无头苍蝇一样。
机构回复
为您提供清晰、高效的服务通道是我们的责任。专属服务群旨在确保您的问题能被快速对接给正确的专业人士。我们会持续维护好这个沟通平台,请您放心。
我是因为有家族史才来做筛查的,很怕检测结果泄露出去影响买保险什么的。咨询时反复问了隐私政策,客服很耐心,还给我发了他们的保密协议链接,明确写了数据仅用于检测分析,不会提供给第三方。做完心里踏实多了。
机构回复
您好,感谢您的细心。我们严格遵守法律法规与伦理准则,所有检测数据均进行脱敏处理,并有严格的内部访问权限控制。我们的保密承诺具有法律效力,请您放心。
为监测乳腺癌复发风险做了检测。效率很高,7个工作日就出了电子报告,是我见过的同类里最快的。报告准确性有待长期观察,但至少这次的结果和我目前良好的身体状况是匹配的,让人安心。
机构回复
谢谢您的评价。我们应用了快速测序平台以提升效率。关于准确性,我们采用的是经过验证的、高灵敏度的技术平台,请您放心。也祝愿您一直保持健康状态!
我是早期肺癌患者,术后医生说不一定要做辅助治疗,但心里总不踏实。做了这个MRD检测,阴性结果给了我‘豁免’化疗的信心。现在定期复查加上这个血液检测,双保险,生活质量高了很多。真心推荐给纠结是否要化疗的病友。
机构回复
能为您的重大治疗决策增添一份科学依据和信心,我们深感荣幸。避免不必要的治疗,保障生活质量,正是精准医学的意义所在。感谢您的真情推荐!
本人有癌症家族史,属于高风险人群,想做一次基因检测评估。这个MRD检测可以只抽血,无创,心理上好接受很多。线上预约到附近三甲医院采血,环境让人放心。报告出来后还有一次免费的电话解读,帮我梳理了重点。整个体验很流畅。
机构回复
感谢您分享如此详细的体验!为高风险人群提供便捷、无创、专业的评估工具,正是我们的使命所在。很高兴流程和服务能令您满意,请保持健康监测。
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
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